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2023

发布时间:2024-09-17 来源:勖瑞生物


5月15日公司取得第一个产品尿微量白蛋白检测试剂盒(胶体金法)的医疗器械注册证(体外诊断试剂),注册证编号:鄂械注准20232404315,该产品预期用途为体外定性检测人尿液样本中的白蛋白。

6月13日公司取得湖北省药品监督管理局颁发的医疗器械生产许可证(鄂药监械生产许20231238号),生产范围:二类,6840体外诊断试剂。