1月10日公司取得β2-微球蛋白（β2-MG）检测试剂盒（荧光免疫层析法）（鄂械注准20252405361）、尿微量白蛋白（MAU）检测试剂盒（荧光免疫层析法）（鄂械注准20252405359）、视黄醇结合蛋白（RBP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）（鄂械注准20252405360）三个产品医疗器械注册证（体外诊断试剂）。
On 02 20, 20252月8月，武汉勖瑞生物科技有限责任公司成立，注册资本1000万元。
On 09 19, 2024公司新建层析诊断试剂产品的开发项目获得湖北省固定资产投资项目备案证，项目建成后年产诊断试剂1000万人份。
On 09 17, 20241月公司层析诊断试剂产品的开发项目竣工，环境保护顺利通过武汉市东湖新技术开发区应急管理局组织的专家组验收。 3月25日公司取得D-二聚体(D-Dimer)检测试剂盒（胶体金法）（鄂械注准20242404861）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）检测试剂盒（胶体金法）（鄂械注准20242404860）、胰岛素样生长因子结合蛋白-1（IGFBP-1）检测试剂盒（胶体金法）（鄂械注准20242404859）三个产品医疗器械注册证（体外诊断试剂）。 8月28日公司取得中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)检测试剂盒（胶体金法）（鄂械注准20242405154）、β2-微球蛋白(β2-MG)检测试剂盒（胶体金法）（鄂械注准20242405155）的医疗器械注册证（体外诊断试剂）。
On 09 17, 20245月15日公司取得第一个产品尿微量白蛋白检测试剂盒（胶体金法）的医疗器械注册证（体外诊断试剂），注册证编号：鄂械注准20232404315，该产品预期用途为体外定性检测人尿液样本中的白蛋白。 6月13日公司取得湖北省药品监督管理局颁发的医疗器械生产许可证（鄂药监械生产许20231238号），生产范围：二类，6840体外诊断试剂。
On 09 17, 2024我们将社会责任视为企业使命的重要组成部分，通过生物技术的研究和应用，致力于开发创新产品和解决方案，为人类健康和社会福祉做出实际而持续的贡献。
On 05 20, 2024我们以极大的重视和不懈的努力，持续投入科学研究与创新，致力于推动生物科技领域的前沿发展和突破。
On 05 20, 2024我们始终以追求卓越为信念，不断挑战自我、精益求精，致力于在产品创新和质量服务等方面追求卓越，为客户和社会创造更为优质的体验和价值。
On 05 20, 2024我们视团队合作为推动创新与成功的关键，通过开放沟通、协作共建的精神，汇聚多元智慧与力量，共同实现科技进步和社会价值优化。
On 05 20, 2024
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